Semana del 20 al 27 de diciembre del 2021
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22 de diciembre del 2021
Píldora COVID de Pfizer: EU da autorización para uso de emergencia La FDA otorgó este miércoles la autorización de emergencia a la píldora contra el COVID-19 de Pfizer, para tratar a personas con alto riesgo de complicaciones graves, lo que brinda una opción de tratamiento más conveniente para los pacientes en un punto crítico de la pandemia del coronavirus. Fuente: ElFinanciero |
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22 de diciembre del 2021
Eohilia de Takeda sufre el rechazo de la FDA Después de no cumplir con una fecha límite de decisión en abril, la FDA rechazó Eohilia de Takeda, una formulación de suspensión oral del corticosteroide budesonida Fuente: FiercePharma |
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22 de diciembre del 2021
La FDA suspendió clínicamente 10 estudios del candidato inyectable para VIH lenacapavir de Gilead. Se ha suspendido una segunda perspectiva importante sobre el VIH, esta vez de Gilead Sciences. Pero a diferencia de la reciente interrupción del medicamento islatravir de Merck, que se relacionó con una caída en los recuentos de células inmunitarias de los pacientes del ensayo, la interrupción del ensayo de Gilead se debe a un problema de calidad que podría resolverse rápidamente, dice un analista. Fuente:FiercePharma |
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24 de diciembre del 2021
El TecSalud de Monterrey y Cardiol Therapeutics realizarán el primer estudio a base de Cannabidiol (CBD) para pacientes diagnosticados con Covid-19 Este es el primer estudio aprobado por Cofepris que se lleva a cabo en México con un derivado de la planta Cannabis. En México, TecSalud es el primer Centro aprobado para el estudio de CBD medicinal. Se estima que se pueden dar los primeros avances de la investigación el próximo año. En México, se estudiarán a 30 de los 200 participantes del protocolo que se realizará en conjunto con Estados Unidos, Canadá y Brasil.
Fuente:PmFarma |
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27 de diciembre del 2021
La OMS da luz verde a la primera vacuna anticovid elaborada en Latinoamérica. La Organización Mundial de la Salud dio luz verde a la primera vacuna anticovid elaborada en Latinoamérica: una versión del inmunizante del laboratorio anglo-sueco AstraZeneca fabricada conjuntamente por Argentina y México, dijo la OPS, oficina de la OMS para las Américas Fuente: PmFarma |
