Boletín Semanal

Semana del 29 de marzo al 04 de abril del 2021

 

01 de abril del 2021

Bristol Myers y Abecma, la terapia CAR-T de bluebird bio, obtuvo la aprobación de la FDA.

Abecma obtuvo la histórica luz verde el viernes como el primer medicamento CAR-T aprobado en mieloma múltiple y el primer CAR-T en la clase de antígeno de maduración de células B dirigido (BCMA). Está aprobado para adultos cuyo mieloma múltiple ha progresado después de al menos cuatro rondas de tratamiento anteriores.

Fuente: FircePharma

01 de abril de 2021

Apotex elimina el medicamento para el TDAH después de que aparezcan rastros de un fármaco para la esquizofrenia en un solo lote.

Cuando aparecen rastros del medicamento incorrecto en una tableta, es mejor pecar de cauteloso. Apotex hizo precisamente eso el miércoles, cuando dijo que sacaría varios lotes de un medicamento para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad por temor a la contaminación en un solo lote.

Fuente:FircePharma

02 de abril del 2021

Regeneron busca extender el intervalo de dosificación de Eylea a 16 semanas en la retinopatía diabética.

En pacientes con retinopatía diabética no proliferativa (RD), Eylea redujo el riesgo de progresión de la enfermedad a complicaciones que amenazan la visión, a saber, edema macular diabético involucrado en el centro o retinopatía diabética proliferativa, en un 68% en comparación con placebo después de dos años.

Fuente: FircePharma

05 de abril del 2021

Ajinomoto Bio-Pharma amplía el acuerdo de fabricación con AstraZeneca para la fabricación de productos farmacéuticos.

Ajinomoto Bio-Pharma Services, un proveedor líder de servicios de desarrollo y fabricación de contratos biofarmacéuticos, ha anunciado una expansión del acuerdo de fabricación con AstraZeneca para incluir la fabricación de productos farmacéuticos.

Fuente: PmFarma

05 de abril del 2021

Novartis anuncia resultados positivos de la terapia con radioligando 177Lu-PSMA-617 en cáncer de próstata

El ensayo cumplió con los objetivos primarios de supervivencia global y de supervivencia libre de progresión radiológica, lo que contribuye a situarse más cerca del objetivo de convertirse en el tratamiento dirigido para el 80% de los pacientes con cáncer de próstata avanzado.

Fuente:PharmaMarket

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *