Pfizer obtiene el primer reconocimiento mundial en dermatitis atópica

El inhibidor de JAK de Pfizer, Cibinqo, también conocido como abrocitinib, obtuvo una aprobación para tratar la dermatitis atópica moderada a grave, o eccema, de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, dijo la compañía el jueves.

Fuente:FiercePharma

AstraZeneca obtiene una doble victoria para una nueva combinación de inhalador de rescate para el asma.

El pegcetacoplan de Apellis alcanzó su criterio de valoración principal en un estudio de fase 3 que examinó el inhibidor de C3 en pacientes con atrofia geográfica, Apellis Pharmaceuticals cree que el desempeño del medicamento fue lo suficientemente fuerte como para justificar un asentimiento de la FDA.

Fuente: FiercePharma

Apellis espera llevar el medicamento para el trastorno ocular más allá de la línea de meta de la FDA

La entidad cubana Cimab S.A. y la mexicana Neuronic S.A. de C.V. anunciaron la creación de la empresa mixta IncuBIO S.A. para desarrollar y comercializar productos biotecnológicos en la Zona Especial de Desarrollo Mariel (ZEDM).

Fuente: PmFarma

Amgen México celebra el evento de educación médica continua Renal Round.

Amgen México celebró por 9° año consecutivo el evento de educación médica continua Renal Round, que tiene como objetivo actualizar y mantener la alta calidad académica brindando la información más reciente sobre temas renales. Al evento asistieron más de 380 profesionales de la salud especializados en salud renal, que además de escuchar a especialistas de renombre internacional, también tuvieron la oportunidad de participar activamente en paneles de discusión.

Fuente: PmFarma

Moderna desarrollará de forma gratuita un nuevo ARNm terapéutico para el Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 (CN-1).

Moderna y el Instituto de medicamentos que cambian la vida (ILCM), una organización sin fines de lucro, han anunciado una nueva colaboración para desarrollar un nuevo ARNm terapéutico (ARNm-3351) para el Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 (CN-1), una enfermedad ultra rara. El objetivo de la colaboración es hacer que una terapia de ARNm para el tratamiento de CN-1 esté disponible sin costo para los pacientes.

Fuente: PmFarma