Boletín semanal del 26 de diciembre del 2022 al 02 de enero del 2023

     
29 de diciembre del 2022
Gilead adquirirá los derechos restantes de la inmunoterapia para cáncer de Jounce Therapeutics Gilead Sciences y Jounce Therapeutics dieron a conocer que modificaron su acuerdo de licencia existente para GS-1811 (anteriormente JTX-1811), lo que permite a Gilead comprar los pagos contingentes restantes vencidos en virtud del acuerdo de licencia ejecutado en agosto de 2020. Fuente:EnFarma    
   
28 de diciembre del 2022
La biotecnológica Amgen sitúa a México a la cabeza de la innovación sanitaria.
La empresa estadounidense de biotecnología Amgen cumplió 12 años de presencia en México, país al que ha situado a la cabeza de Latinoamérica en innovación sanitaria gracias al desarrollo de nuevos tratamientos, que dan respuesta a necesidades médicas que no tenían solución.
Fuente:PmFarma  
       
30 de diciembre del 2022
Johnson & Johnson ocupa segunda posición como empresa global que amplía acceso a medicamentos
La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson dijo sentirse orgullosa de sus acciones para ampliar el acceso a sus medicamentos y centrarse en abordar las enfermedades que afectan de manera desproporcionada a las personas en los países de ingresos bajos y medios, por lo cual se convirtió en la segunda empresa a nivel mundial en el Índice de Acceso a Medicamentos de 2022. Fuente: EnFarma  
     
30 de diciembre del 2022
Siemens Healthineers y GE HealthCare muestran interés en comprar unidades de Medtronic
Recientemente se dio a conocer que Siemens Healthineers y GE HealthCare registraron interés en adquirir unidades comerciales de Medtronic, luego de que la empresa anunciara su intención de separar los negocios de monitorización de pacientes e intervenciones respiratorias, con el objetivo de crear valor para sí misma y para los accionistas.
Fuente:EnFarma                  
30 de diciembre del 2022
Pfizer anuncia aceptación de solicitud por parte de la FDA y la EMA de su tratamiento para colitis ulcerosa
Pfizer anunció que la FDA aceptó para revisión una Solicitud de Medicamento Nuevo (NDA) para etrasimod para personas que viven con colitis ulcerosa (CU) gravemente activa
Fuente:EnFarma

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