| Roche celebra edición 40ª del Premio a la Investigación Médica “Dr. Jorge Rosenkranz”
Roche México en alianza con la Fundación Mexicana para la Salud A.C. (FUNSALUD), la Academia Nacional de Medicina de México (ANMM) y la Asociación Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina A.C. (AMFEM), presentó la convocatoria para la 40ª edición del Premio a la Investigación Médica Fuente: EnFarma |
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| FDA aprueba stent de disolución de Abbott para las arterias que están debajo de la rodilla
Abbott anunció que la FDA aprobó el sistema de soporte reabsorbible liberador de everolimus Esprit BTK (sistema Esprit BTK), una innovación revolucionaria para personas con isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI) debajo de la rodilla (BTK). Fuente: EnFarma |
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| Gilead y Arcus anuncian resultados positivos de la unión de sus fármacos para tratar el cáncer colorrectal
Gilead Sciences y Arcus Biosciences anunciaron nuevos datos de la cohorte B de ARC-9, un estudio de fase 1b/2 que evalúa la seguridad y eficacia de etrumadenant, un antagonista dual del receptor de adenosina A2a/b, más el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 zimberelimab, quimioterapia FOLFOX y bevacizumab (EZFB) en el cáncer colorrectal metastásico de tercera línea (mCRC). |
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| Pfizer anunció resultados positivos de su tratamiento para cáncer de pulmón
Pfizer anunció sus resultados de seguimiento a largo plazo del ensayo de fase 3 CROWN, que evalúa lorlatinib, un inhibidor de ALK de tercera generación en comparación con crizotinib, un inhibidor de ALK de primera generación en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado ALK-positivo no tratado previamente. Fuente: EnFarma |
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| Takeda presentó datos de su investigación fase 2b de su tratamiento para la narcolepsia tipo 1
Takeda presentó resultados positivos de su ensayo de fase 2b de TAK-861 en la narcolepsia tipo 1 (NT1) como presentaciones de datos de última hora en SLEEP 2024. El ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis múltiples, TAK-861-2001 (NCT05687903), en 112 pacientes con NT1 demostró mejoras estadísticamente significativas durante 8 semanas de tratamiento. Fuente: EnFarma |
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Boletín semanal del 03 al 9 de junio del 2024
