26 de Agosto del 2020
La prueba rápida de antígeno Covid-19 de Abbott obtiene el estado de uso de emergencia de la FDA.
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Ha otorgado autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de antígeno Covid-19 de respuesta rápida de $ 5 que es aproximadamente del tamaño de una tarjeta de crédito.
Fuente:The Wall Street Journal
27 de Agosto del 2020
Pfizer podría obtener una rápida aprobación de la vacuna COVID-19, gracias a la promesa de Hahn de la revisión de la FDA en octubre.
Pfizer deberá completar la inscripción de su prueba de 30.000 personas de su vacuna COVID el próximo mes y tener datos iniciales a mediados de septiembre.
Fuente:FircePharma
28 de Agosto del 2020
Investigadores desarrollan remdesivir en polvo seco para atacar COVID-19.
Investigadores de la Universidad de Texas en Austin han desarrollado una formulación en polvo seco del remdesivir de Gilead que los pacientes con COVID-19 menos grave podrían llevarse a casa.
Fuente:FircePharma
31 de Agosto del 2020
Janssen elige a España para iniciar la Fase 2 de su vacuna contra la Covid-19
La farmacéutica Janssen ha elegido a España para llevar a cabo la Fase 2 de su vacuna contra el coronavirus. La compañía seleccionará a 190 voluntarios sanos de diferentes franjas de edad (hasta 55 años y mayores de 65) y el reclutamiento será “inmediato“,
31 de Agosto del 2020
COFEPRIS elimina barreras para la producción de medicamentos genéricos en México.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) respalda la producción de medicamentos genéricos, toda vez que abren opciones asequibles para la población, además de propiciar la ampliación de la oferta para la compra pública, a través de la industria farmacéutica nacional.
Fuente:PmFarma