Roche impulsa la evolución de terapias innovadoras que cambian el rumbo del cáncer de mama y pulmón

Una molécula de Roche demostró un incremento en la sobrevida de los pacientes con cáncer de pulmón y cáncer de mama triple negativo.

De acuerdo con Globocan, en 2020 la carga mundial de cáncer aumentó a 19.3 millones de nuevos casos y 10 millones de muertes. Mundialmente, el tipo de cáncer más frecuente en hombres fue el cáncer de pulmón con 1.4 millones de nuevos casos y en mujeres fue el cáncer de mama con 2.2 millones de nuevos casos.

Fuente:Pmfarma

Philip Morris entra en el negocio farmacéutico: anuncia un acuerdo para adquirir Fertin Pharma.

Philip Morris International ha anunciado la firma de un acuerdo para adquirir Fertin Pharma, un desarrollador y fabricante líder de productos farmacéuticos y de bienestar basados en productos orales y sistemas de administración intraoral, por un valor de 5.100 millones de coronas danesas (aproximadamente 820 millones de dólares estadounidenses).

Fuente: PmFarma

GSK y Vir Biotechnology anuncian el progreso continuo del programa de desarrollo clínico COMET para sotrovimab

El análisis de los datos finales del día 29 del ensayo COMET-ICE confirma que sotrovimab reduce significativamente la hospitalización y el riesgo de muerte en el tratamiento de adultos con COVID-19 leve a moderada con alto riesgo de progresión a una enfermedad grave.

Fuente: PmFarma

Biohaven se convertirá en ‘un actor importante en la migraña’, según las estimaciones de las ventas de Nurtec.

Biohaven Pharmaceuticals confiaba en que su medicamento oral para la migraña Nurtec ODT podría sacudir el mercado como la única opción aprobada por la FDA para prevenir y tratar los dolores de cabeza recurrentes. Ahora, con unos meses de ventas en su haber, parece que el reproductor CGRP está bien encaminado.

Fuente: FiercePharma

La FDA y Biogen acordaron limitar el uso recomendado del fármaco Aduhelm para la enfermedad de Alzheimer.

Después de semanas de duras críticas por su amplia aprobación para Aduhelm de Biogen para cualquier persona con enfermedad de Alzheimer, la FDA ahora está reduciendo la ventana recomendada de pacientes a solo aquellos con formas más leves de la enfermedad que roba la memoria.

Fuente: PmFarma