Pfizer recibe la aprobación europea para Trazimera (Trastuzumab) Biosimilar Oncológico.

Pfizer recibe la aprobación europea para Trazimera (Trastuzumab) Biosimilar Oncológico.

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer Inc anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Trazimera, un biosimilar de Herceptin (Trastuzumab), para el tratamiento de la epidermis humana factor de crecimiento que sobreexpresa el cáncer de mama y que sobreexpresa el adenocarcinoma metastásico gástrico o de unión gastroesofágica. Esta aprobación sigue la recomendación del Comité de Medicamentos para Uso Humano de mayo del 2018, que enunciaba "TRAZIMERA tiene el potencial de ayudar a muchos pacientes con cánceres que sobreexpresan HER2. (más…)
Leer más
Pfizer construirá una planta de producción farmacéutica inyectable estéril en Michigan, EE.UU.

Pfizer construirá una planta de producción farmacéutica inyectable estéril en Michigan, EE.UU.

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer ha presentado planes para invertir $465 Millones de Dólares para el desarrollo de una nueva planta de producción farmacéutica inyectable estéril en Michigan, EE.UU. La compañía construirá la nueva instalación de producción de varios pisos y 400,000 pies cuadrados en Portage, situada en el condado de Kalamazoo, Michigan. Nombrada como procesamiento aséptico modular (MAP), la nueva instalación de producción también ayudará a mejorar la economía del área al crear alrededor de 450 nuevos empleos en los próximos años. (más…)
Leer más
Pfizer inicia un programa pivotal de fase 3 para la Terapia Génica contra la hemofilia B.

Pfizer inicia un programa pivotal de fase 3 para la Terapia Génica contra la hemofilia B.

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer Inc. y Spark Therapeutics anunciaron hoy que Pfizer inició un estudio de introducción de fase 3, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la actual terapia de reemplazo de profilaxis con factor IX en el entorno de atención habitual, los datos de eficacia de la profilaxis del factor IX obtenidos en el estudio introductorio servirán como grupo de control dentro de la asignatura para aquellos pacientes que se inscriban en la siguiente parte del estudio de Fase 3, que evaluará la terapia génica investigativa Fidanacogen Elaparvovec para el tratamiento de la hemofilia B. (más…)
Leer más
Osteoartritis: Pfizer y Eli Lilly informan los datos positivos del estudio de última etapa para el inhibidor Tanezumab.

Osteoartritis: Pfizer y Eli Lilly informan los datos positivos del estudio de última etapa para el inhibidor Tanezumab.

Destacados, Noticias, Noticias internacionales
Pfizer y Eli Lilly anunciaron el miércoles que un estudio de Fase III de Tanezumab en pacientes con dolor de osteoartritis (OA) cumplió con los tres puntos finales primarios. Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron dos dosis del inhibidor de NGF separadas por ocho semanas experimentaron una mejora significativa en el dolor, la función física y la evaluación general de los pacientes de su OA, en comparación con los que recibieron placebo. (más…)
Leer más
Pfizer congela el incremento de precios a medicamentos tras advertencias del Presidente Trump.

Pfizer congela el incremento de precios a medicamentos tras advertencias del Presidente Trump.

Destacados, Noticias, Noticias internacionales
El gigante farmacéutico Pfizer anunció hoy que congela la subida de precios de unos 40 medicamentos tras las advertencia públicas enunciadas este lunes el Presidente de EE.UU, Donald Trump, contra la compañía. "Pfizer ha revocado los aumentos de precios, por lo que los pacientes estadounidenses no pagarán más. Aplaudimos a Pfizer por esta decisión y esperamos que otras compañías hagan lo mismo. ¡Buenas noticias para los estadounidenses!", dijo Trump en Twitter. Trump, que está en Bruselas para participar en una cumbre de la OTAN, también dijo que había conversado con el primer ejecutivo de Pfizer, Ian Read, y con su Ministro de Salud, Alex Azar, sobre su proyecto de precios para medicamentos anunciado en mayo. La decisión de Pfizer llega un día después de que Trump amenazase a la compañía…
Leer más
Pfizer dividirá en tres sus áreas de negocio a partir de 2019.

Pfizer dividirá en tres sus áreas de negocio a partir de 2019.

Noticias, Noticias internacionales
La farmacéutica Pfizer anunció hoy que prevé reorganizarse a principios del año fiscal 2019 en tres áreas de negocio: una de fármacos innovadores, otra de salud para los consumidores y otra de medicamentos consolidados. "Esta estructura posiciona mejor a cada negocio para alcanzar su potencial de desarrollo", explicó en un comunicado el Presidente y Concejero Delegado de Pfizer, Ian Read, de cara al periodo posterior a 2020, cuando la firma espera que se incrementen sus ingresos. Read estima que a partir de esa fecha se reducirá el impacto de sus pérdidas por protección de patentes, coincidiendo con el fin de la exclusividad que tiene sobre el analgésico Lyrica en Estados Unidos, lo que ocurrirá en torno a diciembre de este año. La empresa, con sede en Nueva York, está actualmente…
Leer más
Europa aprueba Xeljanz de Pfizer contra la artritis psoriásica.

Europa aprueba Xeljanz de Pfizer contra la artritis psoriásica.

Noticias, Noticias internacionales
La Comisión Europea ha aprobado Tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de Xeljanz, en la indicación de artritis psoriásica activa en un régimen de 5 miligramos, dos veces al día, en combinación con Metrotexato, para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad. "Esta decisión demuestra que Tofacitinib es una de las moléculas con más potencial de nuestro portfolio dentro del área de enfermedades inflamatorias. Las personas que viven con APs ven condicionado de manera particular su día a día por la enfermedad y poder ofrecerles terapias innovadoras como Tofacitinib hace que nuestro trabajo cobre todo su sentido,” ha dicho la Directora Médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de Pfizer…
Leer más
Ibrance que trata el cáncer de mama de Pfizer no mejora la supervivencia según ensayo de fase 3.

Ibrance que trata el cáncer de mama de Pfizer no mejora la supervivencia según ensayo de fase 3.

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer dijo que su fármaco contra el cáncer de mama Ibrance (Palbociclib) en combinación con Fulvestrant no fue estadísticamente significativo para extender la supervivencia general en un ensayo de fase 3 denominado “Paloma-3,” el estudio evaluó Ibrance en combinación con Fulvestrant contra el placebo más Fulvestrant en mujeres con cáncer de mama metastásico cuya enfermedad ha progresado después de la terapia endocrina previa. Ibrance es un inhibidor oral de las CDK 4 y 6, que son reguladores cruciales del ciclo celular que activan la progresión celular. El ensayo de fase 3 mostró una tendencia positiva en la relación de riesgos que respaldaba la combinación de Ibrance, mientras que esta tendencia no alcanzó una significación estadística. (más…)
Leer más
Pfizer invertirá $600 Millones de Dólares a través del brazo de capital de riesgo, con un cuarto de este dedicado a la neurociencia.

Pfizer invertirá $600 Millones de Dólares a través del brazo de capital de riesgo, con un cuarto de este dedicado a la neurociencia.

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer anunció el miércoles que invertirá $600 Millones de Dólares en biotecnología y otras empresas de crecimiento emergente a través de su brazo de inversión de riesgo, con un 25 por ciento de fondos destinados a la neurociencia. El fabricante de medicamentos notó que Pfizer Ventures buscará invertir en prometedoras empresas de neurociencias en etapa inicial para respaldar una amplia gama de oportunidades iniciales de investigación y desarrollo de productos. (más…)
Leer más
La FDA aprueba el Retacrit de Pfizer biosimilar de Epogen de Amgen para tratar la anemia

La FDA aprueba el Retacrit de Pfizer biosimilar de Epogen de Amgen para tratar la anemia

Noticias, Noticias internacionales
Pfizer's Retacrit (Epoetin Alfa-epbx), un biosimilar del medicamento contra la anemia de Amgen Epogen /Procrit (Epoetina alfa), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. para todas las indicaciones del producto de referencia. Retacrit ha sido indicado para el tratamiento de la anemia resultante de la enfermedad renal crónica, la quimioterapia o el uso de Zidovudina en pacientes infectados por el VIH. La FDA también ha aprobado Retacrit para el tratamiento de la anemia causada por la disminución de las transfusiones de glóbulos rojos en pacientes sometidos a cirugía electiva, no cardíaca o no vascular. (más…)
Leer más