Varivax de MSD, contra la varicela, es la primera vacuna precalificada por la OMS.

Varivax de MSD, contra la varicela, es la primera vacuna precalificada por la OMS.

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Varivax, la vacuna contra la varicela de MSD ha recibido la designación de precalificación por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), esta precalificación de la OMS permitirá expandir el acceso a esta vacuna de virus vivos contra la varicela, ofreciendo la oportunidad de prevención a un mayor número de población. Varivax, que durante años ha formado parte del portfolio de vacunas de la PanAmerican Health Organization (PAHO) y es utilizada en numerosos programas nacionales de vacunación, es la primera vacuna frente a la varicela en recibir la designación de precalificación por la OMS. Debido a la precalificación la vacuna de virus vivos contra la varicela estará disponible para su adquisición por parte de Unicef (United Nations Children’s Fund) y otros organismos de las Naciones Unidas, para su…
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La Agencia Europea de Medicamentos aprueba nueva formulación en comprimidos de Lynparza para tratar el cáncer de ovario.

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba nueva formulación en comprimidos de Lynparza para tratar el cáncer de ovario.

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AstraZeneca y MSD han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado el uso de Olaparib, registrado con el nombre de 'Lynparza', en comprimidos de 300 mg para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, de trompa de falopio o peritoneal primario de alto grado, en recaída sensible a platino en respuesta completa o parcial a una quimioterapia basada en platino, con independencia del estado mutacional del gen BRCA. "Con esta nueva autorización para Olaparib, estamos en disposición de ofrecer a más mujeres con cáncer de ovario sensible a platino, con independencia de si tienen mutación en el gen BRCA, la oportunidad de mantener la enfermedad controlada a largo plazo con un medicamento oral que tiene un perfil de seguridad bien tolerado", ha dicho el Vicepresidente…
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Unión Europea otorga la designación de producto huérfano a Prevymis de MSD.

Unión Europea otorga la designación de producto huérfano a Prevymis de MSD.

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La Comisión ha otorgado a Merck Sharp & Dohme el nuevo medicamento de prevención de CMV como medicamento huérfano, otorgándole un paquete de beneficios que incluirá cierta exclusividad en el mercado. El estado de Prevymis (Letermovir) cubre la profilaxis de la reactivación del Citomegalovirus (CMV) y la enfermedad en adultos seropositivos receptores de un trasplante Alogénico de células madre hematopoyéticas. (más…)
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Combo contra el cáncer de MSD y Eisai obtiene designación de “Terapia de Avanzada” de la FDA.

Combo contra el cáncer de MSD y Eisai obtiene designación de “Terapia de Avanzada” de la FDA.

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Una combinación de terapia para tratar el cáncer de riñón desarrollada por MSD y Eisai, ha sido premiada con la Designación de “Terapia de Avanzada” en los Estados Unidos; las compañías están probando la efectividad de combinar el inhibidor múltiple de la Tirosina Quinasa Lenvima (Lenvatinib) de Eisai en combinación con el tratamiento anti-PD-1 Keytruda (Pembrolizumab) de Merck en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico. Los resultados provisionales del ensayo de fase II del estudio 111 mostraron que la combinación logró una tasa de respuesta objetiva confirmada en la semana 24 del 63 por ciento, mientras que la tasa de control de la enfermedad, un punto final secundario, fue del 96 por ciento. La designación de terapia de avanzada de la combinación debería brindar a las empresas…
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