Merck obtiene la patente australiana de nickase CRISPR para la tecnología de edición del genoma fundacional.

Merck obtiene la patente australiana de nickase CRISPR para la tecnología de edición del genoma fundacional.

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Merck, la vibrante compañía de ciencia y tecnología, anunció hoy que la Oficina de Patentes de Australia ha permitido la solicitud de patente de la compañía para el uso de CRISPR, lo que representa un paso importante para aumentar la seguridad al impulsar la especificidad a través de un enfoque altamente flexible y eficiente para reducir los efectos fuera del objetivo. Esto mejora la capacidad de CRISPR para reparar genes enfermos sin afectar a los sanos. (más…)
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Crecen los ingresos del segundo trimestre de Merck KGaA impulsados por altas ventas de Bavencio, y de Mavenclad

Crecen los ingresos del segundo trimestre de Merck KGaA impulsados por altas ventas de Bavencio, y de Mavenclad

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Merck dijo que espera que para todo el año, "los efectos del tipo de cambio tendrán un impacto moderadamente negativo en las ventas netas" en comparación con el año anterior. Sin embargo, con descensos anticipados del 3 al 5 por ciento, la empresa señaló que el impacto será ligeramente menor que las disminuciones del 4 por ciento al 6 por ciento que había pronosticado previamente. "En el segundo trimestre, nuestra compañía generó un sólido crecimiento de ventas orgánicas, principalmente atribuible a nuestros sectores comerciales Life Science y Healthcare", comentó el CEO Stefan Oschmann, agregando que "esto también refleja las contribuciones positivas de nuestros nuevos medicamentos Bavencio y Mavenclad". Oschmann afirmó que "en general, confirmamos nuestro pronóstico de rendimiento orgánico en 2018, un año de transición con muchos desafíos, como ya…
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La FDA acepta la presentación de Merck KGaA que busca de la eliminación de la terapia de la Esclerosis Multiple Cladribina

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Merck KGaA anunció este Lunes que la FDA aceptó una solicitud de aprobación de Cladribina para pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple. La agencia había rechazado el medicamento oral en 2011, solicitando una mejor comprensión de los riesgos de seguridad y el perfil general de beneficio-riesgo. Según la compañía, la nueva presentación a la FDA incluye resultados de más de 2700 pacientes, con hasta 10 años de datos de seguridad en algunos temas. (más…)
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Por el cáncer, Merck sube su inversión en México

Por el cáncer, Merck sube su inversión en México

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Demanda de fármacos hace que la empresa alemana duplique su colocación de recursos en nuestro país. La única piedra en el zapato es no poder vacunarse contra la debilidad del peso. Pedro Galvis, al frente de Merck en México, sabe que el negocio crece con firmeza y que el país es pieza clave para los resultados globales de la corporación alemana. ¿De qué se nutre aquí la compañía? El aumento de padecimientos como el cáncer, la esclerosis múltiple y el hipotiroidismo ha hecho que la empresa amplíe su portafolio de fármacos en México e, incluso, que busque exportar desde aquí a Estados Unidos. Sus planes incluyen la introducción de nuevos medicamentos, la construcción de un centro de distribución en Toluca y la ampliación de su planta en Naucalpan, ambas en…
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Lynparza de AstraZeneca y Merck & Co., retrasa significativamente la progresión de la enfermedad de Cáncer de ovario

Lynparza de AstraZeneca y Merck & Co., retrasa significativamente la progresión de la enfermedad de Cáncer de ovario

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AstraZeneca y Merck & Co. anunciaron el miércoles que en el ensayo de Fase III SOLO-1, las mujeres con cáncer de ovario avanzado mutado por BRCA que recibieron Lynparza (Olaparib) como terapia de mantenimiento de primera línea tuvieron una mejora significativa y clínicamente significativa en la progresión libre supervivencia en comparación con el placebo. Las compañías notaron que el medicamento es el único inhibidor de PARP que demuestra "actividad significativa" en este entorno.   (más…)
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Merck KGaA se apegará a la tecnología de edición genética de Crispr

Merck KGaA se apegará a la tecnología de edición genética de Crispr

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Merck KGaA comentó este viernes, que no tiene planes de cambiar su posición con respecto a las tecnologías Crispr, después de la publicación de dos estudios el lunes que condujeron a una fuerte caída en las acciones de las empresas del sector. Crispr es una técnica de edición de genes que realiza cambios precisos en genes relacionados con ciertas enfermedades. Los dos estudios publicados el lunes en Nature Medicine sugieren que las células alteradas a través de Crispr podrían aumentar el riesgo de cáncer.  (más…)
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La terapia en investigación Tepotinib de Merck muestra actividad clínica contra el cáncer de pulmón no microcítico.

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La terapia dirigida en investigación con Tepotinib, de Merck, ha mostrado actividad clínica en un estudio fase II en marcha en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan alteraciones por omisión del exón 14 de MET, según los datos del ensayo 'Vision', presentados durante la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que estos días se celebra en Chicago (Estados Unidos). Los datos iniciales del estudio fase II 'Vision' de tepotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presentan alteraciones por omisión del exón 14 de MET se han dado a conocer en ASCO durante la presentación del póster 'Cáncer de pulmón no microcítico avanzado'. Según la evaluación de los investigadores, el tratamiento con tepotinib condujo a una respuesta completa…
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Merck invertirá $125 Millones de Dólares en Moderna Therapeutics.

Merck invertirá $125 Millones de Dólares en Moderna Therapeutics.

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Merck acordó invertir $125 Millones de Dólares en Moderna Therapeutics, en virtud de un nuevo acuerdo que amplía la asociación de las empresas en 2016 para desarrollar vacunas contra el cáncer, Moderna Therapeutics comenzó a desarrollar mRNA-5671 desde 2017, que ahora se desarrollará conjuntamente con Merck en ensayos en humanos. Los socios también tienen la intención de llevar a cabo ensayos combinados con otras terapias inmuno-oncológicas. El CEO de Moderna, Stephane Bancel, dijo: "Estamos entusiasmados de construir sobre nuestra relación productiva con Merck y avanzar rápidamente nuestra novedosa vacuna contra el cáncer de KRAS basada en ARNm en la clínica." Merck y Moderna también pueden iniciar y trabajar juntos en otros programas de vacunas de cáncer de ARNm de antígenos compartidos, según su nuevo acuerdo. (más…)
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La FDA otorga una revisión prioritaria a Keytruda de Merck para tratar el cáncer de cuello uterino.

La FDA otorga una revisión prioritaria a Keytruda de Merck para tratar el cáncer de cuello uterino.

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El tratamiento Keytruda (Pembrolizumab) de Merck recibió la designación de revisión prioritaria por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de cuello uterino avanzado. La aplicación de licencia biológica suplementaria de la compañía, que ha sido aceptada por el regulador, está buscando la aprobación para tratar a pacientes cuyo cáncer de cuello uterino haya progresado durante o después de la quimioterapia. Se espera que el regulador tome una decisión sobre la aprobación de Keytruda para la nueva indicación antes del 28 de junio de 2018. Merck presentó su solicitud para la nueva indicación basada en parte en los hallazgos del ensayo Keynote-158 en fase 2 en curso. (más…)
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Merck & Co. ampliará su cartera de inmuno-oncología mediante un acuerdo para comprar Viralytics.

Merck & Co. ampliará su cartera de inmuno-oncología mediante un acuerdo para comprar Viralytics.

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Merck & Co. firmó un acuerdo definitivo para adquirir Viralytics por aproximadamente $394 Millones de Dólares, anunciaron las compañías este miércoles; a través de la compra, que está condicionada a que no surja una mejor oferta de un contraoferta, Merck obtendrá todos los derechos de Cavatak, la formulación de Viralytics del virus oncolítico Coxsackievirus Tipo A21. (más…)
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