Janssen presenta datos de canagliflozina en diabetes tipo II para la pérdida de peso.

Janssen presenta datos de canagliflozina en diabetes tipo II para la pérdida de peso.

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La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado nuevos resultados de dos estudios de práctica clínica real que comparan el inhibidor del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) Invokana (Canagliflozina) y los análogos del GLP-1 en el tratamiento de adultos con diabetes tipo II. Uno de estos trabajos mostró que el tratamiento con Canagliflozina logró un control similar de la glucosa en sangre con una mayor adherencia al tratamiento y menos interrupciones de la terapia, mientras que el otro estudio demostró que conseguía una mayor y más duradera pérdida de peso. Estos resultados se presentaron en dos pósters durante la 78º Reunión Anual de la Asociación Estadounidense de Diabetes (ADA), que tuvo lugar en Orlando. Uno de los dos estudios, que utilizó la Base de Datos de Investigación Integrada HealthCore, mostró que el…
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Novo Nordisk impulsa proyecto Hypo-Resolve para investigar la hipoglucemia y su impacto en la diabetes

Novo Nordisk impulsa proyecto Hypo-Resolve para investigar la hipoglucemia y su impacto en la diabetes

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Novo Nordisk se ha unido al recién iniciado proyecto de investigación europeo Hypo-Resolve, en el que un total de 23 destacados actores internacionales, desde instituciones académicas hasta la industria y la sociedad civil, van a investigar para encontrar mejores soluciones que puedan aliviar la carga y las consecuencias de la hipoglucemia en diabetes. El proyecto tiene como objetivo proporcionar a los investigadores y profesionales sanitarios más datos validados sobre esta complicación mediante la creación de una base de datos sostenible; estudios para comprender mejor los mecanismos subyacentes de la hipoglucemia; una serie de análisis estadísticos para definir predictores y consecuencias de la hipoglucemia; y calcular el coste financiero que supone en los países europeos. "Nuestra misión con Hypo-RESOLVE es proporcionar una clasificación basada en la evidencia de la hipoglucemia sustentada…
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La FDA estudiará el uso de Zynquista de Sanofi como posible control de la diabetes tipo I.

La FDA estudiará el uso de Zynquista de Sanofi como posible control de la diabetes tipo I.

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La Agencia Estadounidense del Medicamento ha aceptado la presentación reglamentaria de la compañía farmacéutica Sanofi para Zynquista (Sotagliflozina). La Agencia revisará el posible uso de este fármaco en combinación con el tratamiento con insulina para mejorar el control del azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo I. “Si se aprueba, Zynquista sería el primer fármaco antidiabético oral aprobado en los Estados Unidos para adultos con diabetes tipo I, en combinación con insulina”, explicó el Vicepresidente Senior y Jefe Global de Desarrollo de Sanofi, Jorge Insuasty. (más…)
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Sanofi lanza al mercado dominicano ‘Toujeo’ para tratar la diabetes.

Sanofi lanza al mercado dominicano ‘Toujeo’ para tratar la diabetes.

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El pasado miércoles la farmacéutica Sanofi lanzó al mercado dominicano su producto Toujeo, una insulina de acción prolongada que es utilizada para controlar el nivel de azúcar en la sangre, lo que contribuye a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen de diabetes. Las actividades contaron con las palabras de bienvenida del Doctor Mario Gonzaga, representante de la línea de Diabetes para Ecuador y República Dominicana, quien agradeció a los presentes por su asistencia, luego la Endocrinóloga Carla Musso, habló sobre las bondades de este producto. Esta nueva opción está indicada para la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2, en adultos mayores de 18 años. Su administración consiste en un dispositivo inyectable similar a un lapicero, que facilita la aplicación de la insulina de manera discreta,…
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Mylan y Biocon reciben opinión positiva del CHMP para su Semglee, Insulina Biosimilar.

Mylan y Biocon reciben opinión positiva del CHMP para su Semglee, Insulina Biosimilar.

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Mylan y Biocon Ltd. anunciaron hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de Semglee, Insulina Glargina, un análogo de insulina de acción prolongada utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más. (más…)
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