Alunbrig de Takeda mejora la supervivencia en estudio de fase 3 contra el cáncer de pulmón.

Alunbrig de Takeda mejora la supervivencia en estudio de fase 3 contra el cáncer de pulmón.

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El fármaco para el cáncer de pulmón de Takeda, Alunbrig (Brigatinib), ha mejorado significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP) en la fase 3 de ALTA-1L. El estudio alcanzó su punto final primario en el primer análisis intermedio preespecificado, con Alunbrig mostrando una mejoría estadísticamente significativa en la SSP en comparación con Crizotinib en adultos con linfoma Quinasa Anaplásico Positivo (ALK+) localmente avanzado o metastásico cáncer de pulmón no Microcítico (NSCLC) que no había recibido un inhibidor de ALK previo. (más…)
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Identifican hasta 100 posibles dianas farmacológicas contra el cáncer

Identifican hasta 100 posibles dianas farmacológicas contra el cáncer

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Investigadores del Novo Nordisk Foundation Center for Protein Research de la Universidad de Copenhague (Dinamarca) han identificado, utilizando células de fibroblastos de ratón, hasta cien posibles dianas farmacológicas contra el cáncer. En concreto, los expertos consideran que este hallazgo, publicado en la revista 'Cell Reports', puede ser "importante" para el desarrollo de nuevos medicamentos, llamados inhibidores de la tirosina fosfatasa, dirigidos a pacientes que padecen diferentes tipos de cáncer, por ejemplo, leucemia, así como otros tipos de enfermedades como el síndrome de Noonan. Los investigadores se centraron en la comunicación y señalización de proteínas que tienen lugar dentro de las células. La desregulación de la señalización de proteínas a menudo conduce a un aumento en la producción de tumores, por lo que al comprender los mecanismos y la regulación de…
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Imfinzi de AstraZeneca gana la aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón

Imfinzi de AstraZeneca gana la aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón

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La Inmunoterapia Imfinzi (Durvalumab) de AstraZeneca ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para tratar el cáncer de pulmón no microcítico en estadio III no resecable. La aprobación es para el uso ampliado de Imfinzi para tratar pacientes con CPCNP cuya enfermedad no ha progresado después de la quimioterapia y la radioterapia concomitantes basadas en platino. Imfinzi, que es un anticuerpo monoclonal humano, funciona al dirigirse a la vía PD-1/PD-L1; donde fármaco bloquea la interacción de PD-L1 con las proteínas PD-1 y CD80, trabajando así contra las tácticas de evasión inmune del tumor y liberando la inhibición de las respuestas inmunes. (más…)
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El combo Opdivo-Yervoy de Bristol Myers Squibb tiene éxito en fase 3 de ensayo contra el cáncer de pulmón.

El combo Opdivo-Yervoy de Bristol Myers Squibb tiene éxito en fase 3 de ensayo contra el cáncer de pulmón.

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Bristol-Myers Squibb comentó este martes que la combinación de sus medicamentos inmuno-oncológicos Opdivo (Nivolumab) y Yervoy (ipilimumab) demostró una supervivencia libre de progresión (SLP) superior en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) de primera línea con alta carga de mutación tumoral en un ensayo de fase 3. El ensayo denominado CheckMate- 227, evaluó la combinación de fármacos contra la quimioterapia con doble platino en el contexto de tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón en estado avanzado; el perfil de seguridad de la combinación Opdivo/Yervoy durante el ensayo estuvo a la par con los datos previamente informados de primera línea para el esquema combinado de Opdivo y Yervoy. (más…)
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Advanced Accelerator Applications de Novartis recibe la aprobación de la FDA.

Advanced Accelerator Applications de Novartis recibe la aprobación de la FDA.

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Novartis AG anunció que Advanced Accelerator Applications, una subsidiaria de Novartis Groupe SA, recibió la aprobación de la FDA para su nuevo medicamento Lutathera (Lutetium Lu 177 Dotatate) para el tratamiento del receptor de la Somatostatina en los tumores neuroendocrinos y gastroenteropancreáticos positivos (GEP-NET), incluidos los tumores neuroendocrinos del intestino anterior, el intestino medio y el intestino posterior, en adultos. (más…)
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Revisión Acelerada en Europa y EE.UU. para la terapia Kymriah de Novartis

Revisión Acelerada en Europa y EE.UU. para la terapia Kymriah de Novartis

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Reguladores en ambos lados del Atlántico están llevando a cabo revisiones rápidas de la terapia CAR-T de Novartis, Kymriah (Tisagenlecleucel, anteriormente CTL019). En los EE.UU., La Administración de Alimentos y Medicamentos ha otorgado a la terapia una revisión prioritaria para el uso de la terapia para tratar a los adultos que no son elegibles o recaen después del autotrasplante de células madre. (más…)
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EE.UU. expande el alcance del medicamento Gilotrif contra el cáncer de pulmón de Boehringer Ingelheim

EE.UU. expande el alcance del medicamento Gilotrif contra el cáncer de pulmón de Boehringer Ingelheim

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Los reguladores de EE.UU. han aprobado la Solicitud de Nuevo Fármaco Suplementario para Gilotrif, medicamento contra el cáncer de pulmón de Boehringer Ingelheim, para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico cuyos tumores tienen receptor de factor de crecimiento epidérmico no resistente; (más…)
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Lynparza de AstraZeneca, y de Merck & Co. obtiene expansión de etiqueta en los EE.UU., para tratar ciertos tipos de cáncer de mama

Lynparza de AstraZeneca, y de Merck & Co. obtiene expansión de etiqueta en los EE.UU., para tratar ciertos tipos de cáncer de mama

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La FDA dijo este Lunes que expandió la etiqueta del inhibidor oral de AstraZeneca, Lynparza (Olaparib) para incluir el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuya enfermedad está asociada con una mutación del gen BRCA; la agencia, que evaluó la presentación de AstraZeneca y de Merck & Co. (más…)
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Combo contra el cáncer de MSD y Eisai obtiene designación de “Terapia de Avanzada” de la FDA.

Combo contra el cáncer de MSD y Eisai obtiene designación de “Terapia de Avanzada” de la FDA.

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Una combinación de terapia para tratar el cáncer de riñón desarrollada por MSD y Eisai, ha sido premiada con la Designación de “Terapia de Avanzada” en los Estados Unidos; las compañías están probando la efectividad de combinar el inhibidor múltiple de la Tirosina Quinasa Lenvima (Lenvatinib) de Eisai en combinación con el tratamiento anti-PD-1 Keytruda (Pembrolizumab) de Merck en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico. Los resultados provisionales del ensayo de fase II del estudio 111 mostraron que la combinación logró una tasa de respuesta objetiva confirmada en la semana 24 del 63 por ciento, mientras que la tasa de control de la enfermedad, un punto final secundario, fue del 96 por ciento. La designación de terapia de avanzada de la combinación debería brindar a las empresas…
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