AstraZeneca vende los derechos de Atacand a Cheplapharm.

AstraZeneca vende los derechos de Atacand a Cheplapharm.

Noticias, Noticias internacionales
AstraZeneca está vendiendo los derechos de su marca de insuficiencia cardíaca e hipertensión arterial Atacand en Europa, en una medida que dice que ampliará su potencial comercial en 28 países. Cheplapharm Arzneimittel GmbH adquirió los derechos de Atacand (Candesartan Cilexetil) y Atacand Plus (combinación de dosis fija de Candesartan Cilexetil e Hidroclorotiazida) por $200 Millones de Dólares en la finalización de la transacción, un pago de $10 Millones de Dólares con plazos fijos y objetivos de ventas. Estos medicamentos generaron ventas por $300 Millones de Dólares a nivel mundial en 2017, que incluyen $86 Millones de Dólares en Europa. (más…)
Leer más
Forxiga de AstraZeneca muestra un control de la glucemia similar a la insulina glargina contra la diabetes tipo 2.

Forxiga de AstraZeneca muestra un control de la glucemia similar a la insulina glargina contra la diabetes tipo 2.

Noticias, Noticias internacionales
Dapagliflozina, registrado por AstraZeneca con el nombre de 'Forxiga', tiene, en combinación con la Saxagliptina, un control de la glucemia similar a la insulina glargina con beneficios adicionales en diabetes tipo 2, según nuevos datos obtenidos en distintas poblaciones de pacientes con diabetes tipo 2 y tipo 1, presentados en la 78 edición de las sesiones científicas de la Asociación Americana de Diabetes (ADA, por sus siglas en inglés), celebrada recientemente en Orlando, Fla. (Estados Unidos). Concretamente, los estudios respaldan el uso de Dapagliflozina como opción de tratamiento para ayudar a mejorar el control glucémico cuando se utiliza en combinación con el inhibidor de la DPP-4 'Onglyza' (Saxagliptina) frente a otras opciones de tratamiento tradicionales (Insulina, Sulfonilurea) en pacientes con diabetes tipo 2. (más…)
Leer más
Lynparza de AstraZeneca y Merck & Co., retrasa significativamente la progresión de la enfermedad de Cáncer de ovario

Lynparza de AstraZeneca y Merck & Co., retrasa significativamente la progresión de la enfermedad de Cáncer de ovario

Noticias, Noticias internacionales
AstraZeneca y Merck & Co. anunciaron el miércoles que en el ensayo de Fase III SOLO-1, las mujeres con cáncer de ovario avanzado mutado por BRCA que recibieron Lynparza (Olaparib) como terapia de mantenimiento de primera línea tuvieron una mejora significativa y clínicamente significativa en la progresión libre supervivencia en comparación con el placebo. Las compañías notaron que el medicamento es el único inhibidor de PARP que demuestra "actividad significativa" en este entorno.   (más…)
Leer más
La FDA aprueba el Lokelma de AstraZeneca para tratar la Hipercalemia en adultos.

La FDA aprueba el Lokelma de AstraZeneca para tratar la Hipercalemia en adultos.

Noticias, Noticias internacionales
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ha aprobado el Lokelma de AstraZeneca (Ciclosilicato de Zirconio y Sodio), anteriormente ZS-9, para el tratamiento de la Hipercalemia en adultos. La Hipercalemia es una enfermedad grave caracterizada por niveles elevados de potasio en la sangre (más de 5,0 mEq/l). El riesgo de Hipercalemia aumenta significativamente para los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) y para aquellos que toman medicamentos comunes para la insuficiencia cardíaca (FC), como los inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), que pueden aumentar el potasio en la sangre. En la actualidad, los pacientes que experimentan Hiperpotasemia mientras siguen una pauta recomendada para el tratamiento con inhibidores de la RAAS, a menudo se les modifica o suspende la terapia. (más…)
Leer más
La Agencia Europea de Medicamentos aprueba nueva formulación en comprimidos de Lynparza para tratar el cáncer de ovario.

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba nueva formulación en comprimidos de Lynparza para tratar el cáncer de ovario.

Noticias, Noticias internacionales
AstraZeneca y MSD han anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado el uso de Olaparib, registrado con el nombre de 'Lynparza', en comprimidos de 300 mg para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario epitelial, de trompa de falopio o peritoneal primario de alto grado, en recaída sensible a platino en respuesta completa o parcial a una quimioterapia basada en platino, con independencia del estado mutacional del gen BRCA. "Con esta nueva autorización para Olaparib, estamos en disposición de ofrecer a más mujeres con cáncer de ovario sensible a platino, con independencia de si tienen mutación en el gen BRCA, la oportunidad de mantener la enfermedad controlada a largo plazo con un medicamento oral que tiene un perfil de seguridad bien tolerado", ha dicho el Vicepresidente…
Leer más
AstraZeneca obtiene los derechos de la terapia experimental de Ionis para tratar la Esteato-hepatitis.

AstraZeneca obtiene los derechos de la terapia experimental de Ionis para tratar la Esteato-hepatitis.

Noticias, Noticias internacionales
AstraZeneca obtuvo los derechos de licencia del tratamiento antisentido experimental de Ionis Pharmaceuticals Ionis-AZ6-2.5-LRx, también conocido como Azd-2693, en virtud de un acuerdo potencialmente valuado en más de $300 Millones de Dólares, informó Ionis el lunes. IONIS-AZ6-2.5-LRx está diseñado para inhibir un objetivo no revelado para tratar pacientes con esteatohepatitis no alcohólica. (más…)
Leer más
AZ agrega otro contrato contra la enfermedad renal, esta vez por $330 Millones de Dólares

AZ agrega otro contrato contra la enfermedad renal, esta vez por $330 Millones de Dólares

Noticias
AstraZeneca ha firmado otro acuerdo de licencia con el especialista Ionis, esta vez pagando $30 Millones de Dólares por adelantado y $300 Millones en hitos para un medicamento candidato contra la enfermedad renal. El acuerdo se centra en IONIS-AZ5-2.5Rx (AZD2373) que alcanza un objetivo no revelado en una "forma genéticamente asociada contra las enfermedades renales,” Astra Zeneca será responsable del desarrollo y la comercialización del candidato, mientras que Ionis está en línea para los derechos escalonados y de dos dígitos si llega al mercado. (más…)
Leer más
Imfinzi de AstraZeneca gana la aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón

Imfinzi de AstraZeneca gana la aprobación de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón

Noticias, Noticias internacionales
La Inmunoterapia Imfinzi (Durvalumab) de AstraZeneca ha obtenido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos para tratar el cáncer de pulmón no microcítico en estadio III no resecable. La aprobación es para el uso ampliado de Imfinzi para tratar pacientes con CPCNP cuya enfermedad no ha progresado después de la quimioterapia y la radioterapia concomitantes basadas en platino. Imfinzi, que es un anticuerpo monoclonal humano, funciona al dirigirse a la vía PD-1/PD-L1; donde fármaco bloquea la interacción de PD-L1 con las proteínas PD-1 y CD80, trabajando así contra las tácticas de evasión inmune del tumor y liberando la inhibición de las respuestas inmunes. (más…)
Leer más
La terapia de combinación triple PT010 de AstraZeneca muestra un efecto significativo en prueba contra el EPOC.

La terapia de combinación triple PT010 de AstraZeneca muestra un efecto significativo en prueba contra el EPOC.

Noticias, Noticias internacionales
AstraZeneca ha informado resultados de primera línea del ensayo de Fase III Kronos, que mostró un efecto significativo de la terapia de combinación triple PT010 contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La compañía ha anunciado los resultados de primera línea del ensayo de fase III Kronos, donde el PT010 (Budesonida/Glicopirronio/Fumarato de Formoterol 320/14,4/9.6μg. (más…)
Leer más