Los ingresos netos de AbbVie aumentan en el segundo trimestre.

Los ingresos netos de AbbVie aumentan en el segundo trimestre.

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AbbVie informó ganancias netas de $1.9 Billones de Dólares en el segundo trimestre de 2018 en comparación con las ganancias netas de $1.8 Billones de Dólares en el primer trimestre del 2017. La compañía registró ingresos netos GAAP de $8,27 Billones de Dólares en el trimestre en comparación con $6.94 Billones de Dólares hace un año, según un comunicado de prensa de la compañía. (más…)
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La FDA aprueba Orilissa de AbbVie y de Neurocrine Biosciences.

La FDA aprueba Orilissa de AbbVie y de Neurocrine Biosciences.

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AbbVie y su socio Neurocrine Biosciences anunciaron este martes que la FDA aprobó el antagonista oral del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina Orilissa (Elagolix) para mujeres con dolor de endometriosis moderado a severo. "Orilissa representa el primer tratamiento oral aprobado por la FDA para el tratamiento del dolor moderado a severo asociado con la endometriosis en más de una década y se espera que esté disponible en las farmacias minoristas de EE.UU. a principios de agosto, dijeron las compañías. La aprobación fue respaldada por datos de dos estudios de Fase III, que involucraron a un total de aproximadamente 1700 mujeres, que mostraron que Orilissa redujo significativamente el dolor pélvico menstrual y no menstrual asociado con la endometriosis. (más…)
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AbbVie entra en acuerdo de licencia de patente para Humira con Mylan.

AbbVie entra en acuerdo de licencia de patente para Humira con Mylan.

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AbbVie anunció este martes que firmó un acuerdo de licencia de patente con Mylan sobre el biosimilar propuesto por este último que hace referencia a Humira (Adalimumab). Bajo los términos acordados, AbbVie dijo que otorgará a Mylan una licencia no exclusiva para Humira en los EE.UU. y en varios otros países del mundo en los que AbbVie tiene propiedad intelectual, con la excepción de Europa. (más…)
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AbbVie y Calico aportarán $500 Millones de Dólares para la ampliación de su alianza.

AbbVie y Calico aportarán $500 Millones de Dólares para la ampliación de su alianza.

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AbbVie, compañía biofarmacéutica global especializada en investigación, y Calico, compañía dedicada a la investigación y tratamiento del envejecimiento, han hecho pública la ampliación de su acuerdo de colaboración para descubrir, desarrollar y comercializar nuevos tratamientos para pacientes que sufren dolencias relacionadas con la edad, como enfermedades neurodegenerativas y cáncer. Calico cuenta con el respaldo de Alphabet y está dirigida por el Dr. Arthur D. Levinson, antiguo presidente y CEO de Genentech. Con más de 150 empleados, Calico ha establecido un centro de investigación y desarrollo de primer nivel en el área de la Bahía de San Francisco. En colaboración con AbbVie, Calico realiza trabajos de investigación y desarrollo en fase de descubrimiento. AbbVie aporta apoyo científico y desarrollo clínico, además de su experiencia comercial para impulsar futuras actividades de desarrollo…
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AbbVie y Calico amplían su colaboración centrada en el desarrollo de tratamientos para los trastornos relacionados con la edad

AbbVie y Calico amplían su colaboración centrada en el desarrollo de tratamientos para los trastornos relacionados con la edad

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AbbVie y Calico anunciaron el martes una extensión de una colaboración formada en 2014 para desarrollar tratamientos para las enfermedades relacionadas con la edad, incluso para la neurodegeneración y el cáncer. Según el acuerdo, el convenio se extenderá por otros tres años, con AbbVie y Calico contribuyendo cada uno con $500 Millones de Dólares adicionales al pacto. Según las compañías, desde el principio, la asociación ha producido más de dos docenas de programas en etapas iniciales y ha arrojado nuevos conocimientos sobre la biología del envejecimiento. Como parte del acuerdo, Calico será responsable de la investigación y el desarrollo inicial hasta 2022 y avanzará los proyectos a través de la Fase IIa hasta el 2027. Mientras tanto, AbbVie continuará apoyando a Calico en sus primeros esfuerzos de Investigación y Desarrollo,…
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La FDA aprueba el combo de Venclexta-rituximab de AbbVie y Roche para tratar la Leucemia Linfocítica.

La FDA aprueba el combo de Venclexta-rituximab de AbbVie y Roche para tratar la Leucemia Linfocítica.

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 AbbVie obtuvo la aprobación de la Administración dela FDA, para la combinación de Venclexta y Rituximab para el tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica o para el Linfoma Linfocítico Pequeño; la aprobación del régimen de medicamentos es para pacientes con CLL y SLL, con o sin deleción 17p, y que recibieron más de un tratamiento previo. Venclexta es un inhibidor oral de BCL-2, que ha sido desarrollado por AbbVie y Roche, por otro lado el Rituximab, es una terapia de anticuerpos desarrollada por Genentech, una subsidiaria de Roche. La aprobación del régimen farmacológico fue impulsada por los resultados de un ensayo de fase 3 denominado “Murano” en el que se demostró que mejoraba significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con Leucemia.  (más…)
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El Upadacitinib de AbbVie alcanza los objetivos principales del ensayo de última etapa contra la artritis reumatoide moderada a severa.

El Upadacitinib de AbbVie alcanza los objetivos principales del ensayo de última etapa contra la artritis reumatoide moderada a severa.

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AbbVie dijo el martes que un estudio de fase III del Upadacitinib, inhibidor selectivo de JAK1 oral experimental, como tratamiento de monoterapia en comparación con la monoterapia de Metotrexato en adultos con artritis reumatoide moderada a grave que no habían recibido metotrexato cumplió sus objetivos principales. El estudio denominado “Select-Early” es el quinto ensayo pivotal que apoyará presentaciones regulatorias para Upadacitinib en la artritis reumatoide a finales de este año", señaló el Director Científico de Abbvie, Michael Severino. (más…)
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AbbVie dona $100 Millones de Dólares para atención médica y vivienda en Puerto Rico, devastado por el huracán.

AbbVie dona $100 Millones de Dólares para atención médica y vivienda en Puerto Rico, devastado por el huracán.

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AbbVie, una compañía biofarmacéutica global basada en la investigación, anunció hoy una donación de $100 Millones de Dólares a Puerto Rico, mismos que se utilizarán en proyectos específicos a través de dos organizaciones sin fines de lucro, Direct Relief y Habitat for Humanity International, para reforzar el acceso a la atención médica y a la vivienda en la Isla. Ambas organizaciones recibirán cada una $50 Millones de Dólares. (más…)
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AbbVie y la Rice University crean el Acelerador de Investigación K.C. Nicolaou para Oncología.

AbbVie y la Rice University crean el Acelerador de Investigación K.C. Nicolaou para Oncología.

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AbbVie, una compañía biofarmacéutica global especializada en investigación, y la Rice University han hecho público un acuerdo para la creación del Acelerador de Investigación K.C. Nicolaou. La investigación en el Acelerador se centrará en la síntesis de nuevos agentes citotóxicos para emplearlos en la lucha contra el cáncer. La colaboración aprovechará la experiencia de AbbVie en el descubrimiento y las primeras fases de desarrollo de fármacos oncológicos. El laboratorio K.C. Nicolaou destaca por su gran experiencia en técnicas de replicación de moléculas naturales complejas que tienen propiedades anticancerígenas. El proceso, denominado síntesis total, permite a los investigadores emplear estrategias y tecnologías de química orgánica para optimizar agentes antitumorales. (más…)
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AbbVie busca la aprobación de EE.UU. para su Risankizumab, medicamento contra la psoriasis

AbbVie busca la aprobación de EE.UU. para su Risankizumab, medicamento contra la psoriasis

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AbbVie ha presentado una solicitud de licencia de productos biológicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU., en busca de la aprobación del Risankizumab para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave. Risankizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado, diseñado para inhibir selectivamente el IL-23 uniéndose a su subunidad p19. AbbVie ha presentado su solicitud en base a los datos recopilados del programa global de Risankizumab fase 3 contra la psoriasis, compuesto este, por cuatro ensayos de fase 3. (más…)
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