Osteoartritis: Pfizer y Eli Lilly informan los datos positivos del estudio de última etapa para el inhibidor Tanezumab.

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Pfizer y Eli Lilly anunciaron el miércoles que un estudio de Fase III de Tanezumab en pacientes con dolor de osteoartritis (OA) cumplió con los tres puntos finales primarios. Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron dos dosis del inhibidor de NGF separadas por ocho semanas experimentaron una mejora significativa en el dolor, la función física y la evaluación general de los pacientes de su OA, en comparación con los que recibieron placebo.

Las compañías agregaron que en el ensayo, que incluyó a 698 pacientes con OA de rodilla o cadera, la administración subcutánea de Tanezumab fue generalmente bien tolerada, con aproximadamente 1 por ciento de pacientes que interrumpieron el tratamiento debido a eventos adversos. Pfizer y Eli Lilly indicaron que se observó una OA rápidamente progresiva en pacientes tratados con Tanezumab a una frecuencia de menos del 1,5 por ciento, y no se observó en el brazo de placebo.

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